CE ISO грипп A+B Antigen (позднее индикации расхода) быстрый тест

Индивидуализация: Доступный
Тип: IVD Реагент
сертификат: iso, ce

Products Details

  • Обзор
  • Использование по назначению
  • Введение
  • Содержание
  • Системы хранения данных и Statibility
  • Сбор проб и системы хранения данных
  • Операция
  • Подробные фотографии
  • Профиль компании
Обзор

Основная Информация.

Модель №.
DWR-80IFAB
использование
профессиональное использование
образец
тампон
время результата
в течение 15 минут
принцип
иммунохроматография
хранение
2–30°c.
Транспортная Упаковка
картонные коробки
Характеристики
25test/box (25test/блок)
Торговая Марка
два
Происхождение
Китай
Производственная Мощность
100, 000 шт. в день

Описание Товара

Использование по назначению


Этот продукт предназначен для in vitro качественное обнаружение вируса гриппа A и B гриппа вирус белка антигены в области ватный тампон испытательных образцов. В InfluenzaA+B antigen комбинированных быстрый тест комплект предназначен для обнаружения и идентификации вируса гриппа A и B гриппа вирус nucleoprotein антигенов. Антигены могут быть обнаружены в образцы в носоглотке во время острой инфекции.
Положительный результат указывает на наличие вирусных антигенов, но клинические связь с пациентом в истории болезни и другие диагностические данные необходимы для определения состояния инфекции. Положительный результат не исключает бактериального заражения или инфицирования других вирусов.
Отрицательный результат не исключает пандемии гриппа A или гриппа B инфекции, и не должны использоваться в качестве единственной основы для лечения пациента или управленческих решений, в том числе инфекционный контроль решений. Негативные результаты должны быть в сочетании с клиническими наблюдениями, историю болезни пациента и эпидемиологической информации и подтвержденных молекулярной диагностического анализа и используется для управления подключением пациента в случае необходимости.
В InfluenzaA+B antigen комбинированных быстрый тест набор подходит только для тестирования в медицинском учреждении. Этот продукт предназначен для профессиональных используется только.

Введение


Грипп - это заразная респираторные заболевания вызваны вирусами гриппа. Это может привести к мягким с серьезными заболеваниями. Тяжелыми последствиями пандемии гриппа инфекция может привести к госпитализации и смерти. У некоторых людей, таких, как пожилые люди, маленьких детей и людей с определенными санитарных условий, которые подвержены воздействию тяжелых осложнений гриппа. Существует два основных типа вирусов гриппа: тип A и тип B. гриппа A и B (вирусами гриппа), которые обычно распространяются среди людей являются причиной сезонных эпидемий гриппа каждый год.
 

Содержание

 
Реактива определения наличия кассеты: испытание комплект включает в себя гриппа A+B тестирование газа, которые закреплены в пластиковое устройство;
Сохранение ячеек (фосфат буфер, содержащий поверхностно-активные вещества);
Тампон (настроены в соответствии с потребностями клиентов);
Один мешок из влагопоглотителя;
Один извлечения трубки;
Примечание: компонентов в состав комплектов различных номера партии не может быть использован как синонимы.
Оборудование и материалы, необходимые для тестирования, но не предусмотрено: таймер, перчатки и защитные очки.
 

Системы хранения данных и Statibility

 
• Хранить на 2 ~ 30 º C в герметичный чехол для 24 месяцев.
• Хранить вдали от прямых солнечных лучей, повышенной влажности и температуры.
• Не замерзнуть.
 

Сбор проб и системы хранения данных

 
Образцы получены в начале появления симптомов будет содержать наиболее вирус titer; по сравнению с RT-ПЦР тестирование образцов, полученных 5 дней после появления симптомов чаще приносить позитивные результаты; недостаточные сбора анализов, неправильная обработка образца и/или перевозки могут привести к появлению ложных отрицательных результатов; не возвращают носовой тампон к первоначальному ватный тампон упаковки;
Свежий собраны образцы должны быть обработаны в кратчайшие возможные сроки, но не позднее чем через 1 часа после сбора анализов;
Собранные образцы могут быть сохранены на 2-8°C в течение не более чем 24 часов;
Храните на -70 ºC в течение длительного времени, но избежать повторных замораживания и оттаивания циклов; Неправильной обработкой образцов, хранение и транспортировка методы могут привести к появлению ложных негативные результаты.

Операция


Данное устройство может быть оборудован одноразовые тампоны для отбора проб и образцов состоит в следующем:
Назальные выборка: Аккуратно вставьте ватный тампон в носовую полость и соскребите полость стены.
Погрузите тампон в образец решения и выбросьте хвост ватный тампон.
Обнаружение
1. Добавить около 10 капель (300µl) или флакон из буфера в извлечения трубки.
2. Соберите ватный тампон образца в соответствии с выше инструкции.
3. Прокрутите ватным тампоном по крайней мере 6 раз при нажатии на головку блока цилиндров в нижней и боковой извлечения трубки.
4. Оставьте ватный тампон в извлечения трубки в течение 1 минуты.
5. Сожмите трубку на пальцы с наружной стороны трубки к Погрузите тампон. Снимите ватным тампоном. Извлеченные решение будет использоваться в качестве опытного образца.
6. Установите наконечник сопла на трубку и затяните.
7. Добавьте 2 капель (50µl) смешанных образец как образец отверстия на кассету и ознакомьтесь с результатами в 15 минут.

 
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test

 

Подробные фотографии

CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test

 

Профиль компании

О нас

CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid TestDewei медицинское оборудование Co., Ltd. -  это высокотехнологичный специализированных предприятий  по разработке и сбыту медицинского Consmuables как клинические лаборатории analyzer и реактивов,  гематологии и реактивов, мойка, мочи осадок реагентов и ДНК и РНК сохранения комплекты.
В ходе специального периода Dewei также развивать реактива определения наличия комплектов, такие как антивирусы транспорта средний с влажным тампоном быстрый тест и  слюна коллекции комплекты.
Dewei продукция широко используется в больнице клиники, заболеваниями, банки крови, ветеринарных клиник, научно-исследовательского центра и колледжа персонала лабораторий.

 

R&D группы
15% годовой объем продаж - R&D.
С профессиональным R&D, Dewei постоянно новых достижений на инновации, номеров телефонов национальных изобретения патентов и профессиональных технических решений. В то же время Dewei основное внимание уделяется совершенствованию техники для обеспечения качества продукции и производительности устройства.
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test


Сертификат
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test


Производство Рабочего совещания

CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test


Выставки
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test

Наша команда

CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test
 

Транспорт
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test
CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test
 

Свяжитесь с нами

Пожалуйста, не стесняйтесь дать свой запрос в форме ниже мы ответим вам в течение 24 часов