Грипп a/b быстрый набор для тестирования, AG, антитело тестовую полоску CE/белый список

Использование по назначению

Грипп A/B Antigen (Colloidal Gold) используется для in vitro качественное обнаружение вируса гриппа A/B antigen в области ватный тампон в носоглотке образцов

Форматы пакета

1 Проверка/Box

10 тесты в коробке

20 тесты в коробке

50 тесты в коробке

Введение

Вирусы гриппа (гриппа) являются патогенами, привести к пандемии гриппа. Грипп - это острые респираторные инфекции в результате пандемии гриппа A, B и C. Он является инфекционное strong, быстрое распространение, короткий инкубационный период большое число случаев. Вирус гриппа часто появляется в виде эпидемии и может привести к пандемии гриппа во всем мире. Широко распространены в животных и может также привести к эпидемии гриппа в животных и вызывает большое число умерших животных. B вирус гриппа часто приводит к локальные атаки и не привести к пандемии гриппа во всем мире. Поэтому обнаружение вируса гриппа A и B вирусов имеет сравнительно большой клинических данных.

Материалов ВХОДИТ В КОМПЛЕКТ

1. Проверьте кассету

2. хлопковые тампоны для отбора проб (как в носоглотке ватный тампон)

3. Antigen извлечения буфер

4. Antigen извлечения трубки

5. Рабочий стол бумаги(малых-тест-box можно использовать как рабочий стол)

6. Инструкция по эксплуатации

Системы хранения данных и стабильности

В комплект можно хранить на 4-30°C. Тестовое устройство является стабильной через дата истечения срока годности напечатан на герметичный чехол для хранения. Проверка устройства должен оставаться в герметичный чехол до использования.

Не замораживать. Не использовать после даты окончания срока действия. После открытия герметичный чехол, используйте проверку как можно скорее в течение 60 минут.
 

Сбора анализов

1. гриппа A/B Antigen комплекта для проверки(Colloidal Gold)может быть выполнена с помощью ватной палочки в носоглотке.

2. Тестирование должно проводиться сразу же после сбора анализов.

3. Возьмите образцы до комнатной температуры до начала испытаний.

4. Если образцы должны быть отправлены, они должны быть упакованы в соответствии с местными правилами, касающимися перевозки etiologic агентов.
 

Процедура проверки

Разрешить проверку кассеты, Antigen извлечения буфер, и/или контроля для equilibrate до комнатной температуры до начала испытаний.

1. Попросите пациента для снятия выделений на поверхности передней носовой полости, держать голову слегка наклонить, и осторожно и медленно вставить тампон через носовую полость в nasopharynx, когда сопротивление, она будет выполняться до задней nasopharynx, пребывания в течение нескольких секунд для поглощения выделений и осторожно вращайте дисковый манипулятор, чтобы снять его.

2. Поместите antigen извлечения трубки на верстаке. Установите antigen извлечения буфер бачок вертикально вниз, нажмите на бачок для буфера поддон свободно antigen извлечения трубки не касаясь края трубки, и добавьте 6 капель (около 200 ul) antigen извлечения трубки.

3. Установите тампон образца в antigen извлечения трубки предварительно добавляются с antigen извлечения буфера и поверните ватный тампон примерно в 10 раз при нажатии на ватный тампон головой о стену трубки для освобождения antigen на ватный тампон, затем дайте ему стоять примерно на 1 минуту.

4. Снимите ватным тампоном, одновременно нажимая на кончик ватный тампон, с тем чтобы как можно больше жидкости в ватный тампон может быть освобожден от ответственности как можно скорее. Утилизируйте использованные ватные палочки в соответствии с биологической методов удаления отходов.

5. Установите на dripper antigen извлечения трубки и плотно закройте его и дайте ему стоять примерно на 1 минуту.

6. Извлеките кассету из теста герметичный чехол для пленки и использовать его как можно скорее.

7. Поместите устройство тестирования на чистую и ровную поверхность.

8. Передача 3 капли(100 ul) смесь жидкостей на образец а также проверки карты (или используйте для добавления pipette 100 UL) и запустить таймер.

9. Дождитесь проверки результатов. В результате следует читать в 15 минут. Не интерпретируйте результат после 20 минут.

 

Интерпретация результатов

Отрицательный:

Если только C band, отсутствие каких-либо бордового цвета в диапазоне T Указывает на отсутствие гриппа A/B антигены обнаруживаются в образца. В результате этого имеет отрицательное значение.

Позитивные

Грипп A/B:

В дополнение к C-line, если проверка линии A и B появляется в то же время он означает, что существует как вирус гриппа antigen и гриппа B вирус antigen в выборке, результатом является позитивным фактором для гриппа A и B.

Грипп положительное:

В дополнение к C-line, если проверка линии A, проверка указывает на наличие гриппа A antigen в выборке, результатом является позитивным фактором для гриппа А.

Гриппа B положительный:

В дополнение к C-line, если проверка линии B появляется, проверка указывает на наличие гриппа B antigen в выборке, результатом является позитивным фактором для гриппа В.

Неверное:

Линия управления не отображаются. Недостаточный объем образца или неправильная процедурные методы являются наиболее вероятные причины для отказа линии управления. Рассмотреть эту процедуру и повторите проверку с помощью новой тестовой кассеты.

Если неисправность сохраняется, прекратите выполнение с помощью комплекта для проверки и немедленно свяжитесь с вашим местным распространителем.

 

Ограничения

1. Используйте новые образцы по мере возможности.

2. Оптимальный анализа требует строгого соблюдения анализа процедуры описаны в инструкции по эксплуатации. Отклонения могут привести к аномальные результаты.

3. Отрицательный результат для отдельного вопроса указывает на отсутствие ощущается гриппа A/B antigen. Тем не менее отрицательный результат проверки не исключает возможность воздействия или инфицирования гриппом A/B.

4. Отрицательный результат может произойти, если количество гриппа A/B antigen в образце ниже пределов обнаружения в настоящее время или не удалось собрать гриппа A/B antigen в носовую полость пациента.

5. Как и все диагностические тесты, окончательное клинического диагноза не должно быть основано на результате одиночного тестирования, но должны быть сделаны только врачом после всех клинических и лабораторных выводы были оценены.